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IEC 60825-1/EN 60825-1办理流程： 填写申请单，提供产品资料，寄样品过来，测试OK出证书/报告 周期 :12-15个工作日 EN60825测试结果的判断 1.连续灯：无危险；1 类危险（低危）；2类危险（中危）；3类危险（高危） 2.脉冲灯：1.超过辐射限值的按照3类危险；2.没超过辐射限值的单脉冲灯按照无危险；3.没超过辐射限值的多脉冲灯按照连续灯分类方。 EN60825是欧盟颁布的针对激光产品的测试标准，分为两部分： 部分：指出了激光产品的安全有关的设备分级、要求和使用指南； 第二部分：规定了光纤通信系统安全性要求。 LED的发出的光线有自发辐射和受激辐射两种，虽然自发辐射为主，受激辐射为辅，但按照标准仍应该服从激光产品的标准EN60825 EN60825标准的背景 IEC/EN60825 主要是对单一波长的光进行能量测试计算 IEC/EN62471 主要是对宽波段的光进行测量，并综合人眼及皮肤对光反应的时间，角度，敏感度等方面进行计算
FDA要求，若辐射类电子产品的生产商想要为其产品申请到准入号，大多数种类的辐射类电子产品要递交一份产品报告。报告中涵盖大量的信息，如： 识别产品的相关信息及其生产商信息 产品零部件及配件信息，以及有可能影响到产品辐射发射的相关功能及用途 用于控制产品辐射等级的措施 关于产品辐射安全的警示标语和使用说明 激光类产品为什么要做FDA认证 通常所说的FDA认证其实严格意义上讲不属于一种认证，它是美国FDA机构对其所管辖的产品进行的一个市场准入管制，获得其颁发的FDA准入号(Accession Number才可顺利清关，并在美国市场进行销售。
激光产品FDA认证 1.音频，视频和计算机设备的组件，如CD，DVD，蓝光，HD（高清晰度）或其他光盘播放器和录像机； 2.许多条形码阅读器； 3.印机，复印机，传真机； 4.激光指针和笔一般用于演示，丈量和定位； 5.用于电话，视频和计算机网络的光纤体系； 6.适用于资料加工操作，如切开，焊接，雕琢或标记体系。 激光FDA认证 激光产品用于生活的许多领域，其安全性和保护性也以市场为导向。在中国市场，FDA是一项激光产品测试，但激光产品测试更为严格，一般基于美国的。激光产品进入市场需要为以确保产品的安全性，这对产品的出口市场具有一定的优势。
| 主营行业：产品检测服务 |
| 公司主营：CE认证,FDA认证,EPA认证,产品检测出口认证服务 |
| 采购产品：CE认证，FDA认证，FCC认证，EPA认证，ROHS认证，UL报告，COA报告，MSDS报告，HRIPT/RIPT测试，质检报告，成分分析，等检测认证 |
| 主营地区：深圳市宝安区石岩街道龙腾社区光辉路石岩企业科创中心 |
| 企业类型：有限责任公司(自然人独资) |
| 注册资金：人民币1000000万 |
| 公司成立时间：2014-12-12 |
| 员工人数：小于50 |
| 经营模式：生产+贸易型 |
| 最近年检时间：2017年 |
| 登记机关：深圳市市场监督管理局 |
| 经营范围：电子产品、家用电器及安防产品的检测技术开发、技术咨询，国内贸易（以上均不含法律、行政法规、国务院决定规定需前置审批和禁止的项目）；货物及技术进出口（法律、行政法规、国务院决定规定在登记前须经批准的项目除外）^ |
| 公司邮编：518000 |
| 公司邮箱：scs@scsgroup.com.cn |
| 公司网站：www.scsgroup.com.cn |
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